ZMNH Core Facility Morphologie und Elektronenmikroskopie
Unsere Core Facility bietet ein breites Spektrum von licht –und elektronenmikroskopischen Techniken an. Dabei liegt unser Fokus auf der Bearbeitung und Charakterisierung von Gewebe aus gentechnisch veränderten Mäusen bei denen ultrastrukturelle Analysen sowie Immunhistochemie und Lokalisierung von Proteinen zum Einsatz kommen. Durch die direkte Identifizierung subzellulärer Strukturen und die Erkennung morphologischer Veränderungen, ergänzen und bereichern wir lichtmikroskopische Beobachtungen und liefern zusätzliche Informationen um strukturelle mit funktionellen Daten besser verknüpfen zu können. In zahlreichen Kollaborationen haben wir in den letzten Jahren zeigen können, wie wichtig elektronenmikroskopische Daten für die Grundlagenforschung sind und welche große Bedeutung die Erkenntnisse der ultrastrukturellen Pathologie für deren Interpretation haben.
Wir verwenden verschiedene Techniken der Probenpräparation und adaptieren und optimieren unsere Protokolle in dem Masse wie es erforderlich ist, um wissenschaftliche Fragen aus unterschiedlichen Bereichen der Zellbiologie, beantworten zu können.
DFG registrierte Facility (RI00565)
Service
- Durchführung und Analyse von licht-und elektronenmikroskopischen Experimenten
- Einweisung und praktische Unterstützung in der Anwendung mikroskopischer Techniken
- Einweisung in die Bedienung von Mikroskopen und Zubehör
Techniken
- Morphologische Untersuchungen verschiedener Gewebe mit licht-und elektronenmikroskopischen Techniken
- Patho-histologische Analysen sämtlicher Gewebe transgener Mäuse
- Histo-(cyto) chemische Färbungen
- Immunhisto- (cyto) chemische Techniken
- Pre- und postembedding Immunogold Färbungen (Tokuyasu)
- Korrelative Licht- und Elektronenmikroskopie (Tokuyasu CLEM)
- Negativkontrastierung extrazellulärer Vesikel (EV)
- Ultramikrotomie von Serienschnitten
- Energiedispersive Röntgenspektroskopie (EDS)
Volumen EM und 3D Bildgebung
- TEM Tomographie
- Serienschnitt Rekonstruktion
Ausstattung
Die Core Facility für Morphologie und Elektronenmikroskopie verfügt über zwei Transmissionselektronenmikroskope.
Für die Probenaufbereitung steht ein ausgestattetes elektronenmikroskopisches Labor inklusive technischem Personal zur Verfügung. Für die Schnittherstellung kommen zwei Leica EM Ultracut 7
und ein Leica Ultracut S zum Einsatz.
Elektronenmikroskope
TEM JEOL JEM 2100plus
TEM ZEISS 900
Publikationen
Cellular depletion of major cathepsin proteases reveals their concerted activities for lysosomal proteolysis
Gallwitz L, Bleibaum F, Voss M, Schweizer M, Spengler K, Winter D, Zöphel F, Müller S, Lichtenthaler S, Damme M, Saftig P
CELL MOL LIFE SCI. 2024;81(1):227.
Cystatin C loaded in brain-derived extracellular vesicles rescues synapses after ischemic insult in vitro and in vivo
Gui Y, Kim Y, Brenna S, Wilmes M, Zaghen G, Goulbourne C, Kuchenbecker-Pöls L, Siebels B, Voß H, Gocke A, Schlüter H, Schweizer M, Altmeppen H, Magnus T, Levy E, Puig B
CELL MOL LIFE SCI. 2024;81(1):224.
Functional inhibition of katanin affects synaptic plasticity
Lombino F, Schwarz J, Pechmann Y, Schweizer M, Jark R, Stange O, Glatzel M, Gee C, Hausrat T, Gromova K, Kneussel M
J NEUROSCI. 2024;44(13):.
Inefficient tissue immune response against MPXV in an immunocompromised mpox patient
Matschke J, Hartmann K, Pfefferle S, Wang Y, Valdes P, Thies E, Schweizer M, Lütgehetmann M, Schmiedel S, Bernreuther C, Boyden E, Glatzel M, Krasemann S
J MED VIROL. 2024;96(7):e29811.
Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H3 is a potential biomarker for disease activity in myasthenia gravis
Schroeter C, Nelke C, Stascheit F, Huntemann N, Preusse C, Dobelmann V, Theissen L, Pawlitzki M, Räuber S, Willison A, Vogelsang A, Marina A, Hartung H, Melzer N, Konen F, Skripuletz T, Hentschel A, König S, Schweizer M, Stühler K, Poschmann G, Roos A, Stenzel W, Meisel A, Meuth S, Ruck T
ACTA NEUROPATHOL. 2024;147(102):102.
Astrocytic uptake of posttranslationally modified amyloid-β leads to endolysosomal system disruption and induction of pro-inflammatory signaling
Wirth S, Schlößer A, Beiersdorfer A, Schweizer M, Woo M, Friese M, Lohr C, Grochowska K
GLIA. 2024;72(8):1451-1468.
TRPML1 activation ameliorates lysosomal phenotypes in CLN3 deficient retinal pigment epithelial cells
Wünkhaus D, Tang R, Nyame K, Laqtom N, Schweizer M, Scotto Rosato A, Krogsæter E, Wollnik C, Abu-Remaileh M, Grimm C, Hermey G, Kuhn R, Gruber-Schoffnegger D, Markmann S
SCI REP-UK. 2024;14(1):.
Inactivation of spermine synthase in mice causes osteopenia due to reduced osteoblast activity
Yorgan T, Zhu Y, Wiedemann P, Schöneck K, Pohl S, Schweizer M, Amling M, Barvencik F, Oheim R, Schinke T
J BONE MINER RES. 2024 [Epub ahead of print].
Golgi satellites are essential for polysialylation of NCAM and expression of LTP at distal synapses
Andres-Alonso M, Borgmeyer M, Mirzapourdelavar H, Lormann J, Klein K, Schweizer M, Hoffmeister-Ullerich S, Oelschlegel A, Dityatev A, Kreutz M
CELL REP. 2023;42(7):.
The kinesin Kif21b binds myosin Va and mediates changes in actin dynamics underlying homeostatic synaptic downscaling
Gromova K, Thies E, Janiesch P, Lützenkirchen F, Zhu Y, Stajano D, Dürst C, Schweizer M, Konietzny A, Mikhaylova M, Gee C, Kneussel M
CELL REP. 2023;42(7):1-24.
Human model of primary carnitine deficiency cardiomyopathy reveals ferroptosis as a novel mechanism
Loos M, Klampe B, Schulze T, Yin X, Theofilatos K, Ulmer B, Schulz C, Behrens C, van Bergen T, Adami E, Maatz H, Schweizer M, Brodesser S, Skryabin B, Rozhdestvensky T, Bodbin S, Stathopoulou K, Christ T, Denning C, Hübner N, Mayr M, Cuello F, Eschenhagen T, Hansen A
STEM CELL REP. 2023;18(11):2123-2137.
Short-term dietary changes can result in mucosal and systemic immune depression
Siracusa F, Schaltenberg N, Kumar Y, Lesker T, Steglich B, Liwinski T, Cortesi F, Frommann L, Diercks B, Bönisch F, Fischer A, Scognamiglio P, Pauly M, Casar C, Cohen Y, Pelczar P, Agalioti T, Delfs F, Worthmann A, Wahib R, Jagemann B, Mittrücker H, Kretz O, Guse A, Izbicki J, Lassen K, Strowig T, Schweizer M, Villablanca E, Elinav E, Huber S, Heeren J, Gagliani N
NAT IMMUNOL. 2023;24(9):1473-1486.
Tetraspanin 15 depletion impairs extracellular vesicle docking at target neurons
Stajano D, Lombino F, Schweizer M, Glatzel M, Saftig P, Gromova K, Kneussel M
Journal of Extracellular Biology. 2023;2(9):e113.
Cardiac SARS-CoV-2 infection is associated with pro-inflammatory transcriptomic alterations within the heart
Bräuninger H, Stoffers B, Fitzek A, Meißner K, Aleshcheva G, Schweizer M, Weimann J, Rotter B, Warnke S, Edler C, Braun F, Roedl K, Scherschel K, Escher F, Kluge S, Huber T, Ondruschka B, Schultheiss H, Kirchhof P, Blankenberg S, Püschel K, Westermann D, Lindner D
CARDIOVASC RES. 2022;118(2):542-555.
Monoallelic loss of the F-actin-binding protein radixin facilitates startle reactivity and pre-pulse inhibition in mice
Hausrat T, Vogl C, Neef J, Schweizer M, Yee B, Strenzke N, Kneussel M
FRONT CELL DEV BIOL. 2022;10:.
The blood-brain barrier is dysregulated in COVID-19 and serves as a CNS entry route for SARS-CoV-2
Krasemann S, Haferkamp U, Pfefferle S, Woo M, Heinrich F, Schweizer M, Appelt-Menzel A, Cubukova A, Barenberg J, Leu J, Hartmann K, Thies E, Littau J, Sepulveda-Falla D, Zhang L, Ton K, Liang Y, Matschke J, Ricklefs F, Sauvigny T, Sperhake J, Fitzek A, Gerhartl A, Brachner A, Geiger N, König E, Bodem J, Franzenburg S, Franke A, Moese S, Müller F, Geisslinger G, Claussen C, Kannt A, Zaliani A, Gribbon P, Ondruschka B, Neuhaus W, Friese M, Glatzel M, Pless O
STEM CELL REP. 2022;17(2):307-320.
The human disease gene LYSET is essential for lysosomal enzyme transport and viral infection
Richards C, Jabs S, Qiao W, Varanese L, Schweizer M, Mosen P, Riley N, Klüssendorf M, Zengel J, Flynn R, Rustagi A, Widen J, Peters C, Ooi Y, Xie X, Shi P, Bartenschlager R, Puschnik A, Bogyo M, Bertozzi C, Blish C, Winter D, Nagamine C, Braulke T, Carette J
SCIENCE. 2022;378(6615):.
Endogenous tagging reveals a mid-Golgi localization of the glycosyltransferase-cleaving intramembrane protease SPPL3
Truberg J, Hobohm L, Jochimsen A, Desel C, Schweizer M, Voss M
BBA-MOL CELL RES. 2022;1869(11):.
Multiomics of synaptic junctions reveals altered lipid metabolism and signaling following environmental enrichment
Borgmeyer M, Coman C, Has C, Schött H, Li T, Westhoff P, Cheung Y, Hoffmann N, Yuanxiang P, Behnisch T, Gomes G, Dumenieu M, Schweizer M, Chocholoušková M, Holčapek M, Mikhaylova M, Kreutz M, Ahrends R
CELL REP. 2021;37(1):109797.
Impairment of the ER/mitochondria compartment in human cardiomyocytes with PLN p.Arg14del mutation
Cuello F, Knaust A, Saleem U, Loos M, Raabe J, Mosqueira D, Laufer S, Schweizer M, van der Kraak P, Flenner F, Ulmer B, Braren I, Yin X, Theofilatos K, Ruiz-Orera J, Patone G, Klampe B, Schulze T, Piasecki A, Pinto Y, Vink A, Hübner N, Harding S, Mayr M, Denning C, Eschenhagen T, Hansen A
EMBO MOL MED. 2021;13(6):e13074.
Pathogenic variants in GNPTAB and GNPTG encoding distinct subunits of GlcNAc-1-phosphotransferase differentially impact bone resorption in patients with mucolipidosis type II and III
Di Lorenzo G, Westermann L, Schinke T, Stürznickel J, Ludwig N, Ammer L, Baranowsky A, Ahmadi S, Pourbarkhordariesfandabadi E, Breyer S, Board T, Foster A, Mercer J, Tylee K, Velho R, Schweizer M, Renné T, Braulke T, Randon D, Sperb-Ludwig F, de Camargo Pinto L, Moreno C, Cavalcanti D, Amling M, Kutsche K, Winter D, Muschol N, Schwartz I, Rolvien T, Danyukova T, Schinke T, Pohl S
GENET MED. 2021;23(12):2369-2377.
Piezo1 Inactivation in Chondrocytes Impairs Trabecular Bone Formation
Hendrickx G, Fischer V, Liedert A, von Kroge S, Haffner-Luntzer M, Brylka L, Pawlus E, Schweizer M, Yorgan T, Baranowsky A, Rolvien T, Neven M, Schumacher U, Beech D, Amling M, Ignatius A, Schinke T
J BONE MINER RES. 2021;36(2):369-384.
Neuroserpin Is Strongly Expressed in the Developing and Adult Mouse Neocortex but Its Absence Does Not Perturb Cortical Lamination and Synaptic Proteome
Kement D, Reumann R, Schostak K, Voß H, Douceau S, Dottermusch M, Schweizer M, Schlüter H, Vivien D, Glatzel M, Galliciotti G
FRONT NEUROANAT. 2021;15:627896.
Ligands binding to the prion protein induce its proteolytic release with therapeutic potential in neurodegenerative proteinopathies
Linsenmeier L, Mohammadi B, Shafiq M, Frontzek K, Bär J, Shrivastava A, Damme M, Song F, Schwarz A, Da Vela S, Massignan T, Jung S, Correia A, Schmitz M, Puig B, Hornemann S, Zerr I, Tatzelt J, Biasini E, Saftig P, Schweizer M, Svergun D, Amin L, Mazzola F, Varani L, Thapa S, Gilch S, Schätzl H, Harris D, Triller A, Mikhaylova M, Aguzzi A, Altmeppen H, Glatzel M
SCI ADV. 2021;7(48):eabj1826.
Xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 regulates procoagulant platelet polyphosphate
Mailer R, Allende M, Heestermans M, Schweizer M, Deppermann C, Frye M, Pula G, Odeberg J, Gelderblom M, Rose-John S, Sickmann A, Blankenberg S, Huber T, Kubisch C, Maas C, Gambaryan S, Firsov D, Stavrou E, Butler L, Renné T
BLOOD. 2021;137(10):1392-1405.
Wnt1 Promotes Cementum and Alveolar Bone Growth in a Time-Dependent Manner
Nottmeier C, Liao N, Simon A, Decker M, Luther J, Schweizer M, Yorgan T, Kaucka M, Bockamp E, Kahl-Nieke B, Amling M, Schinke T, Petersen J, Koehne T
J DENT RES. 2021;100(13):1501-1509.
Sulforaphane exposure impairs contractility and mitochondrial function in three-dimensional engineered heart tissue
Rhoden A, Friedrich F, Brandt T, Raabe J, Schweizer M, Meisterknecht J, Wittig I, Ulmer B, Klampe B, Uebeler J, Piasecki A, Lorenz K, Eschenhagen T, Hansen A, Cuello F
REDOX BIOL. 2021;41:101951.
TFEB-deficiency attenuates mitochondrial degradation upon brown adipose tissue whitening at thermoneutrality
Sass F, Schlein C, Jaeckstein M, Pertzborn P, Schweizer M, Schinke T, Ballabio A, Scheja L, Heeren J, Fischer A
MOL METAB. 2021;47:101173.
Endogenous Fatty Acid Synthesis Drives Brown Adipose Tissue Involution
Schlein C, Fischer A, Sass F, Worthmann A, Tödter K, Jaeckstein M, Behrens J, Lynes M, Kiebish M, Narain N, Bussberg V, Jespersen N, Nielsen S, Scheele C, Schweizer M, Braren I, Bartelt A, Tseng Y, Heeren J, Scheja L
CELL REP. 2021;34(2):108624.
The WNT1G177C mutation specifically affects skeletal integrity in a mouse model of osteogenesis imperfecta type XV
Vollersen N, Zhao W, Rolvien T, Lange F, Schmidt F, Sonntag S, Shmerling D, von Kroge S, Stockhausen K, Sharaf A, Schweizer M, Karsak M, Busse B, Bockamp E, Semler O, Amling M, Oheim R, Schinke T, Yorgan T
BONE RES. 2021;9(1):48.
Tubulin Tyrosine Ligase Like 4 (TTLL4) overexpression in breast cancer cells is associated with brain metastasis and alters exosome biogenesis
Arnold J, Schattschneider J, Blechner C, Krisp C, Schlüter H, Schweizer M, Nalaskowski M, Oliveira-Ferrer L, Windhorst S
J EXP CLIN CANC RES. 2020;39(1):205.
Metabolic Maturation Media Improve Physiological Function of Human iPSC-Derived Cardiomyocytes
Feyen D, McKeithan W, Bruyneel A, Spiering S, Hörmann L, Ulmer B, Zhang H, Briganti F, Schweizer M, Hegyi B, Liao Z, Pölönen R, Ginsburg K, Lam C, Serrano R, Wahlquist C, Kreymerman A, Vu M, Amatya P, Behrens C, Ranjbarvaziri S, Maas R, Greenhaw M, Bernstein D, Wu J, Bers D, Eschenhagen T, Metallo C, Mercola M
CELL REP. 2020;32(3):107925.
Enzyme replacement therapy in mice lacking arylsulfatase B targets bone remodeling cells, but not chondrocytes
Hendrickx G, Danyukova T, Baranowsky A, Rolvien T, Angermann A, Schweizer M, Keller J, Schröder J, Meyer-Schwesinger C, Muschol N, Paganini C, Rossi A, Amling M, Pohl S, Schinke T
HUM MOL GENET. 2020;29(5):803-816.
Deficits in developmental neurogenesis and dendritic spine maturation in mice lacking the serine protease inhibitor neuroserpin
Hermann M, Reumann R, Schostak K, Kement D, Gelderblom M, Bernreuther C, Frischknecht R, Schipanski A, Marik S, Krasemann S, Sepulveda-Falla D, Schweizer M, Magnus T, Glatzel M, Galliciotti G
MOL CELL NEUROSCI. 2020;102:103420.
Cardiac SARS-CoV-2 infection is associated with distinct transcriptomic changes within the heart
Lindner D, Bräuninger H, Stoffers B, Fitzek A, Meißner K, Aleshcheva G, Schweizer M, Weimann J, Rotter B, Warnke S, Edler C, Braun F, Roedl K, Scherschel K, Escher F, Kluge S, Huber T, Ondruschka B, Heinz-Peter-Schultheiss , Kirchhof P, Blankenberg S, Püschel K, Westermann D
medRxiv. 2020;2020.12.19.20248542.
Spastin depletion increases tubulin polyglutamylation and impairs kinesin-mediated neuronal transport, leading to working and associative memory deficits
Lopes A, Hausrat T, Heisler F, Gromova K, Lombino F, Fischer T, Ruschkies L, Breiden P, Thies E, Hermans-Borgmeyer I, Schweizer M, Schwarz J, Lohr C, Kneussel M
PLOS BIOL. 2020;18(8):e3000820.
An Important Role for DNMT3A-Mediated DNA Methylation in Cardiomyocyte Metabolism and Contractility
Madsen A, Höppner G, Krause J, Hirt M, Laufer S, Schweizer M, Tan W, Mosqueira D, Anene-Nzelu C, Lim I, Foo R, Eschenhagen T, Stenzig J
CIRCULATION. 2020;142(16):1562-1578.
Nonspecific Expression in Limited Excitatory Cell Populations in Interneuron-Targeting Cre-driver Lines Can Have Large Functional Effects
Müller-Komorowska D, Opitz T, Elzoheiry S, Schweizer M, Ambrad Giovannetti E, Beck H
FRONT NEURAL CIRCUIT. 2020;14:16.
Imbalanced cellular metabolism compromises cartilage homeostasis and joint function in a mouse model of mucolipidosis type III gamma
Westermann L, Fleischhauer L, Vogel J, Jenei-Lanzl Z, Floriano Ludwig N, Schau L, Morellini F, Baranowsky A, Yorgan T, Di Lorenzo G, Schweizer M, de Souza Pinheiro B, Guarany N, Sperb-Ludwig F, Visioli F, Oliveira Silva T, Soul J, Hendrickx G, Wiegert J, Schwartz I, Clausen-Schaumann H, Zaucke F, Schinke T, Pohl S, Danyukova T
DIS MODEL MECH. 2020;13(11):.
SIPA1L2 controls trafficking and local signaling of TrkB-containing amphisomes at presynaptic terminals
Andres-Alonso M, Ammar M, Butnaru I, Gomes G, Acuña Sanhueza G, Raman R, Yuanxiang P, Borgmeyer M, Lopez-Rojas J, Raza S, Brice N, Hausrat T, Macharadze T, Diaz-Gonzalez S, Carlton M, Failla A, Stork O, Schweizer M, Gundelfinger E, Kneussel M, Spilker C, Karpova A, Kreutz M
NAT COMMUN. 2019;10(1):5448.
Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) loss causes neurodegeneration by altering protein turnover in the first postnatal weeks
Reinicke A, Laban K, Sachs M, Kraus V, Walden M, Damme M, Sachs W, Reichelt J, Schweizer M, Janiesch P, Duncan K, Saftig P, Rinschen M, Morellini F, Meyer-Schwesinger C
P NATL ACAD SCI USA. 2019;116(16):7963-7972.
Altered TAOK2 activity causes autism-related neurodevelopmental and cognitive abnormalities through RhoA signaling
Richter M, Murtaza N, Scharrenberg R, White S, Johanns O, Walker S, Yuen R, Schwanke B, Bedürftig B, Henis M, Scharf S, Kraus V, Dörk R, Hellmann J, Lindenmaier Z, Ellegood J, Hartung H, Kwan V, Sedlacik J, Fiehler J, Schweizer M, Lerch J, Hanganu-Opatz I, Morellini F, Scherer S, Singh K, Calderon de Anda F
MOL PSYCHIATR. 2019;24(9):1329-1350.
Myosin XVI Regulates Actin Cytoskeleton Dynamics in Dendritic Spines of Purkinje Cells and Affects Presynaptic Organization
Roesler M, Lombino F, Freitag S, Schweizer M, Hermans-Borgmeyer I, Schwarz J, Kneussel M, Wagner W
FRONT CELL NEUROSCI. 2019;13:330.
Lysosomal proteome analysis reveals that CLN3-defective cells have multiple enzyme deficiencies associated with changes in intracellular trafficking
Schmidtke C, Tiede S, Thelen M, Käkelä R, Jabs S, Makrypidi G, Sylvester M, Schweizer M, Braren I, Brocke-Ahmadinejad N, Cotman S, Schulz A, Gieselmann V, Braulke T
J BIOL CHEM. 2019;294(24):9592-9604.
Cognitive impairment and autistic-like behaviour in SAPAP4-deficient mice
Schob C, Morellini F, Ohana O, Bakota L, Hrynchak M, Brandt R, Brockmann M, Cichon N, Hartung H, Hanganu-Opatz I, Kraus V, Scharf S, Herrmans-Borgmeyer I, Schweizer M, Kuhl D, Wöhr M, Vörckel K, Calzada-Wack J, Fuchs H, Gailus-Durner V, Hrabě de Angelis M, Garner C, Kreienkamp H, Kindler S
TRANSL PSYCHIAT. 2019;9(1):7.
Maintenance of cell type-specific connectivity and circuit function requires Tao kinase
Tenedini F, Sáez González M, Hu C, Pedersen L, Petruzzi M, Spitzweck B, Wang D, Richter M, Petersen M, Szpotowicz E, Schweizer M, Sigrist S, Calderon de Anda F, Soba P
NAT COMMUN. 2019;10(1):3506.
Myosin VI Drives Clathrin-Mediated AMPA Receptor Endocytosis to Facilitate Cerebellar Long-Term Depression
Wagner W, Lippmann K, Heisler F, Gromova K, Lombino F, Roesler M, Pechmann Y, Hornig S, Schweizer M, Polo S, Schwarz J, Eilers J, Kneussel M
CELL REP. 2019;28(1):11-20.e9.
Lysosomal Proteome and Secretome Analysis Identifies Missorted Enzymes and Their Nondegraded Substrates in Mucolipidosis III Mouse Cells
Di Lorenzo G, Velho R, Winter D, Thelen M, Ahmadi S, Schweizer M, De Pace R, Cornils K, Yorgan T, Grüb S, Hermans-Borgmeyer I, Schinke T, Müller-Loennies S, Braulke T, Pohl S
MOL CELL PROTEOMICS. 2018;17(8):1612-1626.
Unconventional Trafficking of Mammalian Phospholipase D3 to Lysosomes
Gonzalez A, Schweizer M, Jagdmann S, Bernreuther C, Reinheckel T, Saftig P, Damme M
CELL REP. 2018;22(4):1040-1053.
Muskelin Coordinates PrP Lysosome versus Exosome Targeting and Impacts Prion Disease Progression
Heisler F, Pechmann Y, Wieser I, Altmeppen H, Veenendaal L, Muhia M, Schweizer M, Glatzel M, Krasemann S, Kneussel M
NEURON. 2018;99(6):1155-1169.e9.
Wnt1 is an Lrp5-independent bone-anabolic Wnt ligand
Luther J, Yorgan T, Rolvien T, Ulsamer L, Koehne T, Liao N, Keller D, Vollersen N, Teufel S, Neven M, Peters S, Schweizer M, Trumpp A, Rosigkeit S, Bockamp E, Mundlos S, Kornak U, Oheim R, Amling M, Schinke T, David J
SCI TRANSL MED. 2018;10(466):eaau7137.
Visualization of translocons in Yersinia type III protein secretion machines during host cell infection
Nauth T, Huschka F, Schweizer M, Bosse J, Diepold A, Failla A, Steffen A, Stradal T, Wolters M, Aepfelbacher M
PLOS PATHOG. 2018;14(12):e1007527.
The Lysosomal Protein Arylsulfatase B Is a Key Enzyme Involved in Skeletal Turnover
Pohl S, Angermann A, Jeschke A, Hendrickx G, Yorgan T, Makrypidi-Fraune G, Steigert A, Kuehn S, Rolvien T, Schweizer M, Koehne T, Neven M, Winter O, Velho R, Albers J, Streichert T, Pestka J, Baldauf C, Breyer S, Stuecker R, Muschol N, Cox T, Saftig P, Paganini C, Rossi A, Amling M, Braulke T, Schinke T
J BONE MINER RES. 2018;33(12):2186-2201.
Disease-Linked Glutarylation Impairs Function and Interactions of Mitochondrial Proteins and Contributes to Mitochondrial Heterogeneity
Schmiesing J, Storch S, Dörfler A, Schweizer M, Makrypidi-Fraune G, Thelen M, Sylvester M, Gieselmann V, Meyer-Schwesinger C, Koch-Nolte F, Tidow H, Mühlhausen C, Waheed A, Sly W, Braulke T
CELL REP. 2018;24(11):2946-2956.
In vivo regulation of the A disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10) by the tetraspanin 15
Seipold L, Altmeppen H, Koudelka T, Tholey A, Kasparek P, Sedlacek R, Schweizer M, Bär J, Mikhaylova M, Glatzel M, Saftig P
CELL MOL LIFE SCI. 2018;75(17):3251-3267.
Posttranslational modification impact on the mechanism by which amyloid-β induces synaptic dysfunction
Grochowska K, Yuanxiang P, Bär J, Raman R, Brugal G, Sahu G, Schweizer M, Bikbaev A, Schilling S, Demuth H, Kreutz M
EMBO REP. 2017;18(6):962-981.
Sensory integration and neuromodulatory feedback facilitate Drosophila mechanonociceptive behavior
Hu C, Petersen M, Hoyer N, Spitzweck B, Tenedini F, Wang D, Gruschka A, Burchardt L, Szpotowicz E, Schweizer M, Guntur A, Yang C, Soba P
NAT NEUROSCI. 2017;20(8):1085-1095.
Quantitative Proteome Analysis of Mouse Liver Lysosomes Provides Evidence for Mannose 6-phosphate-independent Targeting Mechanisms of Acid Hydrolases in Mucolipidosis II
Markmann S, Krambeck S, Hughes C, Mirzaian M, Aerts J, Saftig P, Schweizer M, Vissers J, Braulke T, Damme M
MOL CELL PROTEOMICS. 2017;16(3):438-450.
The Formation of Calcified Nanospherites during Micropetrosis Represents a Unique Mineralization Mechanism in Aged Human Bone
Milovanovic P, Zimmermann E, vom Scheidt A, Hoffmann B, Sarau G, Yorgan T, Schweizer M, Amling M, Christiansen S, Busse B
SMALL. 2017;13(3):n/a-n/a.
Disease-causing mutations affecting surface residues of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase impair stability, heteromeric complex formation, and mitochondria architecture
Schmiesing J, Lohmöller B, Schweizer M, Tidow H, Gersting S, Muntau A, Braulke T, Mühlhausen C
HUM MOL GENET. 2017;26(3):538-551.
The Influence of MHC Class II on B Cell Defects Induced by Invariant Chain/CD74 N-Terminal Fragments
Schneppenheim J, Loock A, Hüttl S, Schweizer M, Lüllmann-Rauch R, Oberg H, Arnold P, Lehmann C, Dudziak D, Kabelitz D, Lucius R, Lennon-Duménil A, Saftig P, Schröder B
J IMMUNOL. 2017;199(1):172-185.
Proteomics insights into infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN1) point to the involvement of cilia pathology in the disease
Segal-Salto M, Hansson K, Sapir T, Kaplan A, Levy T, Schweizer M, Frotscher M, James P, Reiner O
HUM MOL GENET. 2017;26(9):1678.
Site-1 protease and lysosomal homeostasis
Velho R, De Pace R, Klünder S, Di Lorenzo G, Schweizer M, Braulke T, Pohl S
BBA-MOL CELL RES. 2017;1864(11 Pt B):2162-2168.
Mesenchymal Stromal/Stem Cells Do Not Ameliorate Experimental Autoimmune Encephalomyelitis and Are Not Detectable in the Central Nervous System of Transplanted Mice
Abramowski P, Krasemann S, Ernst T, Lange C, Ittrich H, Schweizer M, Zander A, Martin R, Fehse B
STEM CELLS DEV. 2016;25(15):1134-48.
Lysosomal dysfunction and impaired autophagy in a novel mouse model deficient for the lysosomal membrane protein Cln7
Brandenstein L, Schweizer M, Sedlacik J, Fiehler J, Storch S
HUM MOL GENET. 2016;25(4):777-91.
Rsk2, the kinase in Coffin-Lowry syndrome controls cementum formation
Koehne T, Jeschke A, Petermann F, Seitz S, Neven M, Peters S, Luther J, Schweizer M, Schinke T, Kahl-Nieke B, Amling M, David J
J DENT RES. 2016;95(7):752-760.
Mannose 6-phosphate-dependent targeting of lysosomal enzymes is required for normal craniofacial and dental development
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Inositol-1,4,5-trisphosphate-3-kinase-A controls morphology of hippocampal dendritic spines
Köster J, Leggewie B, Blechner C, Brandt N, Fester L, Rune G, Schweizer M, Kindler S, Windhorst S
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Systematic substrate identification indicates a central role for the metalloprotease ADAM10 in axon targeting and synapse function
Kuhn P, Colombo A, Schusser B, Dreymueller D, Wetzel S, Schepers U, Herber J, Ludwig A, Kremmer E, Montag D, Müller U, Schweizer M, Saftig P, Bräse S, Lichtenthaler S
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The Kinesin KIF21B Regulates Microtubule Dynamics and Is Essential for Neuronal Morphology, Synapse Function, and Learning and Memory
Muhia M, Thies E, Labonté D, Ghiretti A, Gromova K, Xompero F, Lappe-Siefke C, Hermans-Borgmeyer I, Kuhl D, Schweizer M, Ohana O, Schwarz J, Holzbaur E, Kneussel M
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Impaired bone remodeling and its correction by combination therapy in a mouse model of mucopolysaccharidosis-I
Kühn S, Koehne T, Cornils K, Markmann S, Riedel C, Pestka J, Schweizer M, Baldauf C, Yorgan T, Krause M, Keller J, Neven M, Breyer S, Stücker R, Muschol N, Busse B, Braulke T, Fehse B, Amling M, Schinke T
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Lrp1/LDL receptor play critical roles in mannose 6-phosphate-independent lysosomal enzyme targeting
Markmann S, Thelen M, Cornils K, Schweizer M, Brocke-Ahmadinejad N, Willnow T, Heeren J, Gieselmann V, Braulke T, Kollmann K
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Mannose 6 phosphorylation of lysosomal enzymes controls B cell functions
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Rothaug M, Stroobants S, Schweizer M, Peters J, Zunke F, Allerding M, D Hooge R, Saftig P, Blanz J
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A spastic paraplegia mouse model reveals REEP1-dependent ER shaping
Beetz C, Koch N, Khundadze M, Zimmer G, Nietzsche S, Hertel N, Huebner A, Mumtaz R, Schweizer M, Dirren E, Karle K, Irintchev A, Alvarez V, Redies C, Westermann M, Kurth I, Deufel T, Kessels M, Qualmann B, Hübner C
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Gene disruption of Mfsd8 in mice provides the first animal model for CLN7 disease
Damme M, Brandenstein L, Fehr S, Jankowiak W, Bartsch U, Schweizer M, Hermans-Borgmeyer I, Storch S
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GRIP1 interlinks N-cadherin and AMPA receptors at vesicles to promote combined cargo transport into dendrites
Heisler F, Lee H, Gromova K, Pechmann Y, Schurek B, Ruschkies L, Schroeder M, Schweizer M, Kneussel M
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α2δ3 is essential for normal structure and function of auditory nerve synapses and is a novel candidate for auditory processing disorders
Kurt S, Zuccotti A, Pirone A, Rüttiger L, Pilz P, Brown D, Franz C, Schweizer M, Rust M, Rübsamen R, Friauf E, Knipper M, Engel J
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LIMP-2 expression is critical for β-glucocerebrosidase activity and α-synuclein clearance
Rothaug M, Zunke F, Mazzulli J, Schweizer M, Altmeppen H, Lüllmann-Rauch R, Kallemeijn W, Gaspar P, Aerts J, Glatzel M, Saftig P, Krainc D, Schwake M, Blanz J
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A novel mouse model for inhibition of DOHH mediated hypusine modification reveals crucial function for embryonic development, proliferation and oncogenic transformation
Sievert H, Pällmann N, Miller K, Hermans-Borgmeyer I, Venz S, Sendoel A, Preukschas M, Schweizer M, Böttcher S, Janiesch P, Streichert T, Walther R, Hengartner M, Manz M, Brümmendorf T, Bokemeyer C, Balabanov M, Hauber J, Duncan K, Balabanov S
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Choroid plexus transcytosis and exosome shuttling deliver folate into brain parenchyma
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Kollmann K, Pestka J, Kühn S, Schöne E, Schweizer M, Karkmann K, Otomo T, Catala-Lehnen P, Failla A, Marshall R, Krause M, Santer R, Amling M, Braulke T, Schinke T
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Postnatal disruption of the disintegrin/metalloproteinase ADAM10 in brain causes epileptic seizures, learning deficits, altered spine morphology, and defective synaptic functions
Prox J, Bernreuther C, Altmeppen H, Grendel J, Glatzel M, D'Hooge R, Stroobants S, Ahmed T, Balschun D, Willem M, Lammich S, Isbrandt D, Schweizer M, Horré K, De Strooper B, Saftig P
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A novel interaction between aging and ER overload in a protein conformational dementia
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Acute renal proximal tubule alterations during induced metabolic crises in a mouse model of glutaric aciduria type 1
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Impaired bone formation and increased osteoclastogenesis in mice lacking chemokine (C-C motif) ligand 5 (Ccl5)
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The ataxia (axJ) mutation causes abnormal GABAA receptor turnover in mice.
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Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 30.10.2024 - 23:33 Uhr
Kontakt
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Dr. Michaela Schweizer, TeamleitungDr. rer. nat. Dipl.-Biol.Michaela Schweizer
- Teamleitung
Standort
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Chudamani RaithoreStandort
Falkenried 94, 20251 Hamburg , Raumnummer E.07 -
Emanuela SzpotowiczStandort
Falkenried 94, 20251 Hamburg , Raumnummer E.07 -
Saskia SiegelStandort
Falkenried 94, 20251 Hamburg , Raumnummer 1.08