Online Programm: UmiMS
Studien haben gezeigt, dass MS-Patient:innen sich wünschen, aktiv an Entscheidungen teilzuhaben und die verschiedenen Optionen mit ihrem Arzt zu besprechen. Das ist aber nur möglich, wenn sie auch über ein ausreichendes krankheitsbezogenes Wissen verfügen. Leider gibt es bisher kaum verlässliche, neutrale Informationsquellen zum Thema MRT bei MS. Deshalb haben zwei verschiedene Informationsmaterialien zum Thema „MRT Verstehen bei MS“ entwickelt.
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Die Magnetresonanztomographie (MRT) nimmt bei der Behandlung der Multiplen Sklerose eine ganz besondere Rolle ein. Viele MS-Patient:innen erhalten mindestens jährlich eine MRT und die Ergebnisse haben oft großen Einfluss darauf, ob ihnen dazu geraten wird, mit einer Immuntherapie zu beginnen oder diese zu wechseln. Und das, obwohl gar nicht sicher ist, ob und wie viele neue Läsionen tatsächlich zeigen, dass eine Therapie notwendig ist oder nicht gewirkt hat. Meistens gibt es mehrere „richtige Lösungen“, wie gehandelt werden kann. Welche Lösung die beste ist, hängt sehr davon ab, welche Einstellung und Vorlieben der Patient hat.
Wir möchten herausfinden, wie sich die Nutzung dieser Informationsmaterialien auf das Wissen von MS-Patient:innen und ihre Gefühle gegenüber der MRT auswirkt.
Wie verändert sich das Arztgespräch dadurch? Können Patient:innen danach besser mitentscheiden, wie ihre Behandlung weiter geht?
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