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Bei der Aufnahme neuer Behandlungs- oder Diagnoseverfahren in die klinische Routineversorgung spielt die klinische Forschung eine Schlüsselrolle. Das wichtigstes Instrument sind dabie klinische Studien. Sie schlagen die Brücke von der biomedizinischen Grundlagenforschung zum klinischen Versorgungsalltag.

Erkenntnisse aus der Grundlagenforschung liefern Antworten auf Fragen wie Erkrankungen besser behandelt, besser erkannt oder vielleicht sogar verhindert werden können. Neue Behandlungs- und Diagnosemöglichkeiten können jedoch erst zugelassen werden, wenn in klinischen Studien die Wirksamkeit und Verträglichkeit bewiesen wurde. Dabei sind die Bedingungen, unter denen klinische Studien durchzuführen sind, durch zahlreiche nationale und internationale Vorschriften geregelt, bei denen die Sicherheit der Patient:innen immer an erster Stelle steht.

Unterstützung und Beratung bei der Planung und Umsetzung klinischer Studien: