IgA-Vaskulitis

Alternative Bezeichnungen:

Purpura Schönlein-Henoch


Kleingefäßvaskulitis


Immunkomplexe

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  • Studien
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  • Kliniken
  • Kurzdefinition

    Die IgA-Nephropathie (IgAN) ist die häufigste Form einer Glomerulonephritis in der westlichen Welt (ca. 25 % aller GN´s). Klinisch ist die IgAN durch eine oft postinfektiös auftretende Makro- oder persistierende Mikrohämaturie mit einer milden Proteinurie und einer arteriellen Hypertonie gekennzeichnet.

  • Diagnostik

    Obwohl die klinischen Leitsymptome das Vorliegen einer IgA-Nephritis wahrscheinlich machen, ist zur Diagnosesicherung die Nierenbiopsie erforderlich.

  • Behandlung

    Zu Zeit gibt es keine kausale Therapie für die IgA Nephropathie. Es muss unterschieden werden zwischen der supportiven Therapie, bei der die antihypertensive und antiproteinurische Behandlung ganz im Vordergrund steht, und einer immunsuppressiven Therapie welche auf Grund der aktuellen Datenlage nicht generell empfohlen werden kann sondern deren Einsatz im Einzelfall abgewogen werden muss.

  • Studien

    Derzeit liegen hierzu keine Angaben vor.

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